ניסוי קליני – אופציה מספר אחת לחולי סרטן הלבלב

עבור חולה סרטן הלבלב מחקר קליני אינו "עוד אופציה" אלא "האופציה" הטובה ביותר. מחקרים קליניים מציגים תוצאות קליניות טובות בהרבה בהשוואה לטיפול הסטנדרטי הקיים.
פרופ' סרקר, אחד מכותבי המאמר שפורסם בעיתון J Clin Oncol, טוען ש"בקרב חולים עם סרטן לבלב גרורתי שהשתתפו במחקרים , תוחלת החיים הממוצעת כמעט והוכפלה בהשוואה לחולים שקיבלו את הטיפול הסטנדרטי. ההבדלים היו אף מהותיים יותר בקרב חולים בעלי סיכויים נמוכים ביותר".

קרא עוד…

מהם מחקרים קליניים והאם כדאי לחולי סרטן להשתתף בהם?

מחקרים קליניים הם ניסויים שנערכים על אנשים ובהם נבדק טיפול, חדש או קיים, במטרה לברר את מידת היעילות והבטיחות שלו. כיום ישנם כ-20,000 מחקרים זמינים ברחבי העולם לחולי סרטן וניתן להתאים לכל חולה את המחקר לפי השלב בו הוא נמצא. בהצטרפות למחקר תוכלו לקבל את הטיפול החדשני בעולם.

רשויות הבריאות בארצות הברית (FDA), באירופה (EMA), וכן משרד הבריאות הישראלי, מקפידים מאוד על אופן ביצוע המחקרים המחייבים את מבצעי המחקר לעמוד בדרישות מחמירות לטובת החולה. חולים המועמדים להצטרף למחקר, נדרשים לעמוד בתנאי סף קפדניים, והרשויות מחויבות לשמור על זכויות המטופל ולאפשר לו שקיפות מלאה אודות המחקר בו הוא משתתף. המעקב אחר החולה ומצבו הרפואי הוא מקיף וצמוד ביותר.

כדי לבדוק לאלו מחקרים אתם ורק אתם מתאימים (אין שני חולי סרטן דומים), פנו אלינו ונשמח לעזור לכם וללוות אתכם בתהליך.

כולנו מכירים את הסיפור פֶּרַח לֵב הַזָּהָב

מי שמתמודד עם קרוב שחולה בסרטן מכיר את הרצון העז הזה, למצוא תרופת פלא שתרפא את יקירו. כמו הילד שרוצה לרפא את אמו החולה ושהדרך היחידה להצילה היא על ידי מציאת פרח אדום הנמצא בהרים הרחוקים, כך מחקר קליני יכול להיות פרח לב הזהב שלכם. בקליפ המצורף תוכלו ללמוד על תחום המחקרים הקליניים: על היתרונות של המחקרים, ועל האופן בו ניתן לבדוק אם החולה מתאים להשתלב במחקר קליני כזה או אחר.

קרא עוד…

חולה סרטן, האם אתה מנהיג את המחלה שלך או שהסרטן מנהיג אותך?

הסרטן שלך ייחודי רק לך, הביולוגיה שלך. לכן, גם אם יושב לידך באשפוז יום חולה עם אותה מחלה כמו לך ושניכם תקבלו את אותו טיפול בדיוק ובאותו מינון בדיוק, סביר להניח ששניכם תגיבו אחרת לגמרי ואפילו ייתכן שאחד מכם לא יגיב כלל ואילו השני, כן.

מנהיגות זה לקחת פיקוד על המצב. האם אתה לוקח פיקוד על המצב?

קרא עוד…

כדי להלחם במספר מקרי המוות ממחלת סרטן גרורתי יש לנקוט בכל האסטרטגיות האפשריות!

ההערכה היא כי סביב 90 אחוזים ממקרי המוות הקשורים לסרטן הם תוצאה מסרטן גרורתי.
הערכה זו מדגישה את הצורך באסטרטגיות יעילות יותר כדי להילחם במחלה ולהוריד באופן ניכר את אחוזים גבוהים אלו.
אסטרטגיות אלו מצויות בעיקר במחקרים קליניים ובטיפולי חמלה.

קרא עוד…

יעילות פורצת דרך הודגמה בטיפול גנטי בסרטן מוח אגרסיבי מסוג גליובלסטומה – GBM

גליובלסטומה (GBM) הוא סרטן המתפתח במוח והוא אלים וקטלני במיוחד. לחולים ב- GBM  פרוגנוזה עגומה למדיי, שיעור ההישרדות עומד על 15 חודשים בלבד מיום האבחנה. כמו כן, לכל טיפול סטנדרטי הקיים היום למחלה זו יש תגובה שנמשכת חודשים בודדים.

הטיפול הראשון בגליובלסטומה כולל ניתוח, הקרנות וכימותרפיה עם או בלי טיפול ביולוגי. עם זאת, גם עם טיפול זה סביר להניח שהמחלה תתקדם ותחמיר. שלב זה של המחלה נקרא "הישנות של גליובלסטומה" או "גליובלסטומה נשנית" .(Recurrent GBM, rGBM) במצב זה, מספר הטיפולים שניתן להציע לחולה הוא מצומצם.

קרא עוד…

תמיד יש עוד אופציות

חולים במחלת הסרטן תמיד מחפשים אפשרויות טיפוליות נוספות. השתתפות במחקרים קליניים יכולה לעזור לכם להיחשף למגוון עצום של טיפולים חדשים ומתקדמים מכל רחבי העולם. צפו בקליפ המצורף ותוכלו ללמוד על הטיפולים העתידיים בתחום.

אנחנו בטרייל- אין פארמה יודעים שניתן להציע לחולים גרורתיים עוד הרבה טיפולים מחזית המדע ברחבי העולם ולקשר אותם למרכזי מחקר וניסוי וזאת בהתאם למצבם האישי ובתיאום עם הצוות המטפל.

קרא עוד…

$475,000 per cancer patient… Can you afford it?

This is the cost charged by the pharmaceutical company whose breakthrough gene therapy for cancer patients has just been approved by the U.S. Food and Drug Administration, the FDA.

The treatment is genetically-modified autologous T-cell immunotherapy or in other words, reprogramming a patient’s own immune cells to attack the cancer.
Before approval, this specific treatment was available for cancer patients, for free, through clinical trials. All clinical trials’ protocol-related drugs and tests are provided at no cost for participating patients. So cancer patients who participated in the above trial, got the best-in-the-world treatment and for free, they got it years ahead of FDA approval.

Do not despair! Other novel gene therapies for cancer patients are currently available around the world through 150-170 clinical trials which are open and recruiting cancer patients!

Being an Israeli, I have checked the Israeli Ministry of Health website and none is open in Israel, which means Israeli cancer patients might save their lives outside of Israel.

At TRIAL•IN Pharma, we screen and match individual cancer patients from around the world to advanced therapies at the forefront of science and later on assist them with professional-medical support to actually get these life changing treatments.

*** This is exactly the groundbreaking value in our activity ***

Best of Health to All of You,

They accessed the most advanced and innovative cancer drug close to 4 YEARS BEFORE IT BECAME WIDELY AVAILABLE

On January 12, 2018, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved first treatment for breast cancer with a certain inherited genetic mutation

The safety and efficacy of Lynparza for the treatment of breast cancer was based on a randomized CLINICAL TRIAL of 302 patients with HER2-negative metastatic breast cancer with a germline BRCA mutation.

The trial measured the length of time the tumors did not have significant growth after treatment (progression-free survival). The median progression-free survival for patients taking Lynparza was 7 months compared to 4.2 months for patients taking chemotherapy only.

קרא עוד…

The Tragedy of the Silent (Metastatic) Cancer Patient

Cancer is a life-threatening disease by definition. Metastatic cancer patient is facing symptoms of disease, adverse events of therapies, uncertainty about the success and efficacy of treatments, fear from passing away and the unknown world after, living from one imaging to the other hoping to learn the disease is regressing, knowing Time is a limited resource at this metastatic stage, after all, if a treatment was not successful – it was a dangerous waste of time as the disease progressed during that time and progression is worsening in the condition which involves more pronounced symptoms and general deterioration which might lead to death.

קרא עוד…